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循环水中总磷的测定要求:试样加入过硫酸钾后加热蒸发近干,
到底加热到什么程度?
若没有加热到要求的程度对结果有何影响?,我认为是:加热蒸干后瓶内开始冒白色的烟雾(应该是硫酸烟),这时,火要调小些。否则结果会偏低,是分解不完全!,蒸发
2013年05月11日发布人:誓言@谎言
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测水中正磷总磷时,需要绘制工作曲线,过程是这样的:分别取0,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,8.0磷标准溶液(0.02mg/ml)于9个50ml容量瓶中,+25ml水+2.0ml钼酸铵溶液+3.0ml抗坏血酸溶液
2015年04月01日发布人:小红
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。,请你分析一下我们这个水为什么有机磷这么低,是倾向腐蚀还是结垢?谢谢!
N
∑P正
∑P无
∑P
∑P有
Zn2+
Ca2+
pH
余氯
Clˉ
碱度
2015年07月26日发布人:集贤阁
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同时消解测定污水中总磷总氮
摘要:污水处理厂的进出水中总磷、总氮含量是国家规定的检测项目,但是国家标准方法中两个项目分开消解测定,耗时耗力,且浪费试剂,由于两种项目的前处理过程均用过硫酸钾消解氧化,所以可以将两个项目的前处理过程合并
2015年06月02日发布人:小猫
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比制剂的溶出曲线比较,有可比性吗,审评中心会认可吗?有没有什么办法可以配置pH6.8的条件的介质,做溶出曲线研究?,如果想测6.8的介质,降低SDS浓度试试呢,比如0.2至0.3,或者改变成水作为介质。
要不然就用液相测吧。不过温度对吸收度的影响是不是也是温度降低后
2014年03月02日发布人:但是
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题目,然后我根据你的回答给转到相应的版面,这样才能得到更快的解答。,公司是使用722可见分光光度计,测定的样品是生产、生活废水中的总磷。我是用磷酸盐(以磷计)标准溶液配制的标准曲线溶液。谢谢老师~,这个方法挺稳定的,我也是用1cm的比色皿做的,
2018年02月12日发布人:ayanyang
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最近在做一肠溶微丸,在做标准溶出曲线时,水介质中与上市样品相差太大,上市样品在水介质中2个小时才30%多的溶出,我们自制的30分钟已经80%多了,查上市样品的说明书,上市样品用的肠溶包衣粉为:甲基丙烯酸及丙烯酸乙酯共聚物(1:1),30
2014年05月02日发布人:熊猫
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如何检测水中是否含有磷?要做一个实验,不知有没有简单的办法可以检测是否含磷?可以不用一般的测磷的方法么???,用ICP,直接就出来磷元素的含量了!,测什么磷?
磷酸盐还是总磷?
具体测量方法都有国标的,要确定有没有就按照国标方法的试剂
2013年04月12日发布人:kaixinjiuhao
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[size=2][color=Black]买了10mg液体标准样品,感觉像空瓶,销售商说样品量极小,液体状标样在瓶壁形成一层可能看不见的液层,可以用减量法确认到底有没有东西?想问一下,里面那个导管是多少容量的?注射多少容量的溶剂进导管转移
2016年04月03日发布人:跳跳糖
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用的是安捷伦7890/5975C气质联用仪,今日换了一瓶氦气,开机四小时后调节,发现N和H2O百分比很高,检查发现是气体过滤器接口漏气,整好后重新调节,H2O下来了,可N的百分比一直居高不下,这是为什么啊?!,拿He flush一下
2010年03月19日发布人:英语你我他